NADAL® Nuclear Matrix Protein 22

NADAL® Nuclear Matrix Protein 22

Der NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Schnelltest von nal von Minden ist ein In-vitro-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nuclear Mitotic Apparatus Proteins (NuMA) im Urin. Dieser Test eignet sich für die Blasenkrebs-Vorsorge und -Nachsorge in Arztpraxen und Kliniken.

Er bietet eine einfache und hygienische Anwendung. Das Ergebnis ist nach etwa 15 Minuten ablesbar, ohne dass zusätzliche Geräte nötig sind. Die visuelle Interpretation und integrierte Verfahrenskontrolle machen den Test zuverlässig und benutzerfreundlich.

Produktdetails

• Das Testergebnis liegt nach ungefähr 15 Minuten vor.
• Zuverlässiger und hygienischer In-vitro-Immunoassay.
• Für die Nachsorge geeignet.
• Nachgewiesener Parameter: Nuclear Matrix Protein 22.
• Einfache visuelle Auswertung, keine Extra-Geräte erforderlich.
• Lagerung bei Raumtemperatur zwischen 2 und 30 °C.
• Enthält 10 Einwegpipetten und eine Gebrauchsanweisung.
• Professioneller Schnelltest für das Blasenkrebs-Vorsorgescreening.
• Mit integrierter Verfahrenskontrolle.
• CE-Kennzeichen vorhanden.
• Lieferumfang: 10 Tests.
• Probenmaterial: Urin.

Zusammenfassung

Der NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 ist ein praktischer Schnelltest für medizinische Einrichtungen. Er unterstützt die Blasenkrebs-Vorsorge und -Nachsorge mit schnellen Ergebnissen. Ideal für Arztpraxen, Kliniken und Pflegeeinrichtungen, die eine einfache Diagnostik benötigen.

Leistungsmerkmale

Um Daten zur diagnostischen Sensitivität und Spezifität zu erhalten, wurde der Urin von 32 Patienten mit durch Biopsie bestätigtem Blasenkrebs sowie von 112 gesunden Personen ohne Blasentumoren mit dem NADAL® Nuclear Matrix Protein 22 Test getestet. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt:

Biopsie Positiv Negativ Total Positiv 30 9 39 Negativ 2 103 105 Total 32 112 144

Diagnostische Senitivität: 93,8% (30/32) (95% CI, 77,78% – 98,91%)

Diagnostische Spezifität: 92,0% (103/112) (95% CI, 84,88% – 96,03%)

Bitte beachten Sie, dass dieser Test nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch geeignet ist.